Ciertos animales y productos del reino animal, organismos y vectores, productos biológicos de veterinaria
- Document symbol
- G/LIC/N/3/HND/15
- Original language
- Spanish
- Published on
- 07/05/2024
Outline of Systems
Q1. Give a brief description of each licensing system as a whole and, with respect to each, reply to the following questions as relevant, placing all of the material with respect to a given system in sequence together, and using cross references as appropriate when elements which have already been described are also present in another system.
Se requieren permisos de importación de ciertos animales y productos del reino animal, organismos y vectores, productos biológicos de veterinaria, con el objeto de proteger a Honduras de enfermedades que no existen en el país.
Purposes and Coverage of Licensing
Q2. Identify each licensing system maintained and state what products, appropriately grouped, are covered.
Los interesados en importar productos y subproductos de origen animal así como productos de uso veterinario deberán presentar una solicitud con el formato establecido por la Secretaría de Agricultura y Ganadería (SAG). En la solicitud debe figurar el nombre, dirección y país del proveedor, la cantidad y el tipo de producto a importar, el medio de transporte y la aduana de ingreso al país. Los permisos son válidos para un solo envío, y tienen una validez de 30 días calendario. En el caso de productos veterinarios el importador debe contar con un registro de producto y de establecimiento emitido por el Departamento de Control de Productos de Uso Veterinario del SENASA.
Animales y productos del reino animal
Animales domésticos de explotaciones agropecuarias y otras especies que puedan ser portadoras de enfermedades susceptibles de afectar al ganado y las aves de corral de Honduras; productos y subproductos derivados de animales (ganado) de cualquier modo, para usos comerciales o de investigación; aves de corral y huevos en incubación, y otras especies de aves; especimenes de animales, incluidas las aves, productos y subproductos de tejidos o de la sangre; materiales que hayan estado expuestos a productos del reino animal susceptibles de ser contaminados por agentes patógenos; muestras de productos lácteos, heno, paja, hierba, etc., destinadas a usos científicos procedentes de países que se consideren afectados por enfermedades, por ejemplo, la fiebre aftosa, influenza aviar, encefalopatía espongiforme bovina; germoplasma-semen y embriones (ganado); organismos que afectan a determinadas especies de ganado y de aves y diversos vectores de esos organismos; productos biológicos de veterinaria, incluso semillas y substratos; productos farmacológicos para uso veterinario.
Q3. The system applies to goods originating in and coming from which countries?
El régimen de permisos de importación se aplica a los animales y productos de todas las procedencias, con algunas excepciones en función zootécnica de las especies y del estatus sanitario del país en materia de epizootias. El sistema de permisos para productos es aplicable a todos los países según su estatus sanitario y el tipo de producto.
Q4. Is the licensing intended to restrict the quantity or value of imports, and if not, what are its purposes? Have alternative methods of accomplishing the purposes been considered and if so which? Why have they not been adopted?
El régimen de permisos de importación no está destinado a limitar la cantidad o el valor de las importaciones, tiene por objeto evitar la introducción de enfermedades exóticas o vectores de enfermedades.
Q5. Cite the law, regulation and/or administrative order under which the licensing is maintained. Is the licensing statutorily required? Does the legislation leave designation of products to be subjected to licensing to administrative discretion? Is it possible for the government (or the executive branch) to abolish the system without legislative approval?
Constitución de la República: Art. 245, numeral 11, 116 y 118 Ley General de Administración Pública, art. 43 del decreto No 157-94 Ley Fitozoosanitaria, Modificación de la Ley Fitozoosanitaria Decreto No. 344- 2005.
El trámite de los permisos de importación es obligatorio. La legislación especifica los productos que están sujetos al trámite de los permisos de importación.
Procedures
Q6. For products under restriction as to the quantity or value of imports (whether applicable globally or to a limited number of countries or whether established bilaterally or unilaterally):
Q6.I. Is information published, and where, concerning allocation of quotas and formalities of filing applications for licences? If not, how is it brought to the attention of possible importers? Of governments and export promotion bodies of exporting countries and their trade representatives? Is the overall amount published? The amount allocated to goods from each country? The maximum amount allocated to each importer? How to request any exceptions or derogations from the licensing requirement?
Q6.II. How is the size of the quotas determined: on a yearly, six-monthly or quarterly basis? Are there cases where the size of quota is determined on a yearly basis but licences are issued for imports on a six-monthly or quarterly basis? In the latter case, is it necessary for importers to apply for fresh licence on a six-monthly or quarterly basis?
Q6.III. Are licences allotted for certain goods partly or only to domestic producers of like goods? What steps are taken to ensure that licences allocated are actually used for imports? Are unused allocations added to quotas for a succeeding period? Are the names of importers to whom licences have been allocated made known to governments and export promotion bodies of exporting countries upon request? If not, for what reason? (Indicate products to which replies relate.)
Q6.IV. From the time of announcing the opening of quotas, as indicated in I above, what is the period of time allowed for the submission of applications for licences?
Q6.V. What are the minimum and maximum lengths of time for processing applications?
Q6.VI. How much time remains, at a minimum, between the granting of licences and the date of opening of the period of importation?
Q6.VII. Is consideration of licence applications effected by a single administrative organ? Or must the application be passed on to other organs for visa, note or approval? If so, which? Does the importer have to approach more than one administrative organ?
Q6.VIII. If the demand for licences cannot be fully satisfied, on what basis is the allocation to applicants made? First come, first served? Past performance? Is there a maximum amount to be allocated per applicant and, if so, on what basis is it determined? What provision is made for new importers? Are applications examined simultaneously or on receipt?
Q6.IX. In the case of bilateral quotas or export restraint arrangements where export permits are issued by exporting countries, are import licences also required? If so, are licences issued automatically?
Q6.X. In cases where imports are allowed on the basis of export permits only, how is the importing country informed of the effect given by the exporting countries to the understanding between the two countries?
Q6.XI. Are there products for which licences are issued on condition that goods should be exported and not sold in the domestic market?
Q7. Where there is no quantitative limit on importation of a product or on imports from a particular country:
Q7.a. How far in advance of importation must application for a licence be made? Can licences be obtained within a shorter time-limit or for goods arriving at the port without a licence (for example, owing to inadvertency)?
Los reglamentos especifican que la solicitud debe ser presentada por lo menos con 15 días de anticipación respecto a la importación.
Q7.b. Can a licence be granted immediately on request?
No se puede expedir un permiso inmediatamente después de solicitado. De conformidad con la legislación dentro de los 15 días hábiles siguientes a la recepción de la solicitud, pero por disposiciones internas el permiso debe emitirse en el término de 72 horas.
Q7.c. Are there any limitations as to the period of the year during which application for licence and/or importation may be made? If so, explain.
Dentro de los 30 días hábiles a partir de la fecha de su emisión, y podrá ser revalidado siempre y cuando su vencimiento no pase de 5 días calendario. Sin embargo, la subdirección técnica que lo otorgó podrá modificarlo o cancelarlo, cuando exista algún cambio del estado sanitario en el país exportador, o por cualquier otra razón de índole fitozoosanitaria de conformidad con las regulaciones que para el efecto establezca dicha subdirección de conformidad con la legislación.
Q7.d. Is consideration of licence applications effected by a single administrative organ? Or must the application be passed on to other organs for visa, note or approval? If so, which? Does the importer have to approach more than one administrative organ?
Del examen de las solicitudes se encarga solamente la Subdirección Técnica de Sanidad Animal.
Q8. Under what circumstances may an application for a licence be refused other than failure to meet the ordinary criteria? Are the reasons for any refusal given to the applicant? Have applicants a right of appeal in the event of refusal to issue a licence and, if so, to what bodies and under what procedures?
Se podrá denegar un permiso de importación en el caso que no cumpla alguno de los requisitos establecidos en la legislación. Se le notifica al solicitante las causas del rechazo. Los solicitantes tienen derecho a interponer un recurso, ante la Subdirección Técnica de Sanidad Animal.
Eligibility of Importers to Apply for Licence
Q9. Are all persons, firms and institutions eligible to apply for licences: (If not, is there a system of registration of persons or firms permitted to engage in importation? What persons or firms are eligible? Is there a registration fee? Is there a published list of authorized importers?) a) under restrictive licensing systems? b) under non-restrictive systems?
Todas las personas naturales y Jurídicas que cumplan con los requisitos exigidos en la reglamentación del SENASA.
Documentational and Other Requirements for Application for Licence
Q10. What information is required in applications? Submit a sample form. What documents is the importer required to supply with the application?
La información que debe figurar en las solicitudes es la que se indica en los formularios.
Q11. What documents are required upon actual importation?
Factura comercial; Certificado zoosanitario de importación; Formulario Único Aduanero Centroamericano; Certificado de Origen.
Q12. Is there any licensing fee or administrative charge? If so, what is the amount of the fee or charge?
Se exige el pago de derechos de usuario relacionados con la importación.
Q13. Is there any deposit or advance payment requirement associated with the issue of licences? If so, state the amount or rate, whether it is refundable, the period of retention and the purpose of the requirement.
Conditions of Licensing
Q14. What is the period of validity of a licence? Can the validity of a licence be extended? How?
El período de duración de un permiso de importación es de 30 días calendario. Si es posible prorrogarla, siempre y cuando el importador presente la solicitud 5 días antes del vencimiento.
Q15. Is there any penalty for the non-utilization of a licence or a portion of a licence?
No se aplican sanciones por la no utilización de un permiso.
Q16. Are licences transferable between importers? If so, are any limitations or conditions attached to such transfer?
Los permisos de importación no son transferibles entre los importadores.
Q17. Are any other conditions attached to the issue of a licence? a) for products subject to quantitative restriction? b) for products not subject to quantitative restriction?
La expedición de un permiso no está subordinada a otras condiciones. El solicitante debe ajustarse a los requisitos de la autorización. El importador garantiza que la información indicada en la solicitud es exacta.
Other Procedural Requirements
Q18. Are there any other administrative procedures, apart from import licensing and similar administrative procedures, required prior to importation?
No existen procedimientos administrativos previos a la importación, únicamente la revisión del estatus sanitario de la procedencia del producto.